美国试管婴儿技术之PGS筛查

PGS：胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening）

是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。

试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康胚胎很关键。而随着孕妇年龄越来越大，胚胎染色体异常的风险越来越高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查（PGS）技术开始越来越受到重视。

 利用PGS技术选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，帮助人类选择生育最健康的后代。

PGS适用人群

1.高龄孕妇（年龄≥35岁）；

2.反复自然流产史的孕妇（自然流产≥3次）；

3.反复胚胎种植失败的孕妇（失败≥3次）；

4.生育过染色体异常疾病患儿的夫妇；

5.染色体数目及结构异常的夫妇；

6.有强烈意愿的夫妇。

目前PGS只能检查胚胎23对染色体结构和数目的异常，无法覆盖所有疾病。因为PGS取材有限，只是取一定数量的卵裂球或者囊胚期细胞，虽然不会影响胚胎的正常发育，但取材细胞和留下继续发育的细胞团遗传构成并非完全相同，故对于某些染色体嵌合型疾病可能出现筛查结果不符。另外染色体疾病的发病原因至今不明，目前也没有预防的办法。虽然挑选了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命发育任何一个阶段胎儿由于母体原因、环境等因素，染色体都有可能出现异常变化。所以选择PGS成功受孕后，孕妇仍然需要进行常规的产前检查。