三代试管PGS技术，为什么能为你节约生育成本?

大家都知道三代试管核心技术是PGD和PGS，这两项技术可以确保植入子宫的胚胎是健康的，从而大大节约生育健康宝宝的时间。前两周给大家介绍了胚胎植入前遗传学诊断PGD技术，后面有朋友想了解PGS，什么是PGS？PGS和PGD有什么区别呢？本期给大家详细介绍，往下看↓

什么是PGS ？

PGS可筛查许多常见的胚胎染色体疾病，包括一种称为非整倍性的疾病–胚胎的染色体太少或太多。该技术可以帮助识别可能导致IVF植入失败的异常，以及发现诸如唐氏综合症（由额外的染色体引起）之类的状况。

研究表明，胚胎中染色体异常的总发生率约为50％。随着女性年龄的增长，特别是超过35岁的女性，染色体异常的风险大大增加，因此异常引起的流产风险也会增加。

那么为了避免流产，PGS可通过在胚胎移植前鉴定最健康的胚胎来帮助提高成功怀孕的可能性。

PGS如何工作？

为了进行测试，医生使用高倍显微镜从胚胎中去除一个或多个细胞。活检过程不会损害胚胎，可以通过以下两种方法之一进行：

●第3天多细胞胚胎的细胞活检（通常从每个胚胎中取出一个细胞）

●在第5/6天的胚泡中进行细胞活检（从每个胚胎中取出几个细胞）。

然后胚胎学团队会筛选剔除那些有多余的染色体副本或缺失的染色体的胚胎。仅将显示正常染色体对的健康胚胎转移到子宫中。这一点操作和PGD相同。

哪些人应该做PGS呢？

PGS通常提供给遭受重复妊娠流产或女性高龄的夫妇。医生会根据个人风险因素和医生的建议提供不同级别的PGS测试，一般来说所使用以下两种PGS分析类型：

●荧光原位杂交（FISH） –用于非整倍性筛选；FISH筛选分析了某些（不是全部）染色体。

●微阵列比较基因组杂交（Array CGH） –用于非整倍性筛选；阵列CGH分析所有染色体。

PGD和PGS的区别

定义区别

PGS是非整倍性筛选( Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎植入前遗传学诊断(reimplantation genetic diagnosis)，主要用于检査胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

诊断的方向不同

PGS针对的是胚胎染色体数目和结构异常等冋题，对于高龄、不明原因流产、反复种植失败等情况。

一般国內去美国做三代试管的所有朋友，不管是否有明确遗传病及家族遗传史，是否有以上问题都会进行PGS筛查。

但是PGD就不一定了，他是检查胚胎是否携带有遗传学的基因，目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病，所以大多数做PGD的都是有明确遗传病及家族遗传史的夫妻，其他人不做也是可以的。

检查的要求

●PGD检查一般都是已经通过了PGS的囊胚

●PGS/PGD的检测在不同的机构进行的

不管是PGS还是PGD，都是确保筛查选出健康胚胎，从而保障优生优育，不仅如此，该技术因为能避开染色体异常胚胎或带有遗传疾病的胚胎，从而大大节约了生育健康宝宝的时间， 节约经济支出。如果你有任何关于PGS和PGD的详细咨询，请扫描下方的联系二维码，我们专业人员为你一对一解答。